A pénisz veleszületett rendellenessége, A férfi nemi szervek fejlődési rendellenességei

• Lektor: dr.
• Húgycső-hasadék: tünetek és kezelés
• Hypospadiasis: súlyos fejlődési rendellenesség férfiaknál - HáziPatika

Túl sárga, túl szagos? Ezt jelzi a vizeletünk A Klinefelter-szindróma oka A Klinefelter-szindrómának nevezett többszörös veleszületett fejlődési rendellenesség oka a női X kromoszóma feleslegben történő előfordulása.

Hypospadiasis: súlyos fejlődési rendellenesség férfiaknál

Mindez a herék sorvadását, férfihormon-hiányt vált ki. A Klinefelter-szindróma legtöbbször meddőség miatt végzett ondóvizsgálat, majd kromoszóma-vizsgálat során derül ki.

A Klinefelter-szindróma tünetei A Klinefelter-szindróma fejletlen herékkel, külső nemi szervekkel, nőies testalkattal, és az értelmi képességek visszamaradásával jellemezhető. A nemi szervek jellegzetességei: A férfihormon androgének hiánya miatt a herék jellemzően fejletlenek többnyire 2,5 cm-nél kisebbek.

Többnyire a hímvessző is kisebb az átlagosnál, de olykor normális méretű is lehet. Az androgének hiánya miatt a herék spermiumtermelő csatornái elsorvadnak, az ondóból a hímivarsejtek teljes egészében hiányzanak azoospermia.

Alkati jellegzetességek: A Klinefelter-szindrómával élők általában magas növésűek. Szakálluk gyér. Testszőrzetük ritka, vékonyszálú, eloszlása nőies.

Gyakori az emlők megnagyobbodása a pénisz veleszületett rendellenessége. Értelmi képességek: A rendellenesség jellemzője az enyhe értelmi fogyatékosság.

Főoldal » Betegségek » Gyermekbetegségek » Fejlődési rendellenességek » Nemi szervek » Urológiai fejlődési rendellenességek A nemi szervek fejlődési rendellenességei csaknem mindig korrekcióra szorulnak, melyet urológus, gyermek-urológus végez.

Az átlagos intelligencia-hányados IQ között van. A Klinefelter-szindrómával élők általában visszahúzódóak, viselkedésük gyermeteg, gyakorta szégyellősek, ítélő- és önérvényesítő képességük fejletlen. Vannak azonban olyan Klinefelter-szindrómások is, akik sikerrel végeztek el valamilyen főiskolát.

ÉRDEKES PÉNISZ TÉNYEK

A Klinefelter-szindróma lefolyása A Klinefelter-szindróma a beteg életkilátásait nem befolyásolja. A Klinefelter-szindróma diagnózisa Bár a spermiumok hiánya és a herecsatornák degenerációja is jól látható mikroszkóp segítségével, a Klinefelter-szindróma csak kromoszóma-vizsgálattal mondható ki.

A Klinefelter-szindróma terápiája A Klinefelter-szindróma kezelésének célja a férfias testalkat és csontsűrűség, továbbá a hímvessző normális méretének biztosítása.

Nyitólap » Betegségenciklopédia » Húgycsőzáródási rendellenesség a hímvesszőn felül nyíló húgycsőnyílással Húgycsőzáródási rendellenesség a hímvesszőn felül nyíló húgycsőnyílással Meghatározás: Egy összetett, mindkét nemben előforduló, veleszületett fejlődési rendellenesség. Kombinált szöveti és fejlődési hiány az alhas középső részén. Nyitott elődomborodó húgyhólyag látható az újszülöttben, mely a húgycső hátsó, has felé tekintő oldalának záródási elégtelenségével és a szeméremcsontok távol állásával társul.

Mindez férfihormonok adagolásával lehetséges. A kezelés hatására a testszőrzet is férfiassá válik, a hang mélyül, stb.

Húgycső-hasadék: tünetek és kezelés

A fogamzóképesség helyreállítására nincs lehetőség. Klinefelter-szindróma esetén a pénisz veleszületett rendellenessége lehet felzárkóztató speciális oktatásra és a férfias viselkedés pedagógiai-pszichológiai módszerekkel történő korrekciójára is.

• A megoldása kizárólag műtéti úton lehetséges, amit gyermekkorban kell elvégezni.
• A pénisz rendellenességei
• Klinefelter-szindróma - EgészségKalauz

Forrás: EgészségKalauz.